レーベル遺伝性視神経症(れーべるいでんせいししんけいしょう、英: Leber's hereditary optic neuropathy (LHON))はミトコンドリア病の一種の眼疾患で、。ATPの合成不全が原因である。しかし、男性好発性、視神経限局性、遅発性発症等の理由は未解明。

Property Value
dbo:abstract
  • レーベル遺伝性視神経症(れーべるいでんせいししんけいしょう、英: Leber's hereditary optic neuropathy (LHON))はミトコンドリア病の一種の眼疾患で、。ATPの合成不全が原因である。しかし、男性好発性、視神経限局性、遅発性発症等の理由は未解明。 (ja)
  • レーベル遺伝性視神経症(れーべるいでんせいししんけいしょう、英: Leber's hereditary optic neuropathy (LHON))はミトコンドリア病の一種の眼疾患で、。ATPの合成不全が原因である。しかし、男性好発性、視神経限局性、遅発性発症等の理由は未解明。 (ja)
dbo:commonName
  • (ja)
  • レーベル遺伝性視神経症 (ja)
  • (ja)
  • レーベル遺伝性視神経症 (ja)
dbo:icd10
  • H47.2
dbo:icd9
  • 377.16
dbo:meshId
  • D029242
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 3689357 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 4511 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 79305580 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
prop-ja:caption
  • レーベル遺伝性視神経症のミトコンドリア遺伝パターン (ja)
  • レーベル遺伝性視神経症のミトコンドリア遺伝パターン (ja)
prop-ja:diseasesdb
  • 7340 (xsd:integer)
prop-ja:icd
  • 377.160000 (xsd:double)
  • (ja)
  • H47.2 (ja)
prop-ja:meshid
  • D029242 (ja)
  • D029242 (ja)
prop-ja:name
  • レーベル遺伝性視神経症 (ja)
  • レーベル遺伝性視神経症 (ja)
prop-ja:omim
  • 535000 (xsd:integer)
prop-ja:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • レーベル遺伝性視神経症(れーべるいでんせいししんけいしょう、英: Leber's hereditary optic neuropathy (LHON))はミトコンドリア病の一種の眼疾患で、。ATPの合成不全が原因である。しかし、男性好発性、視神経限局性、遅発性発症等の理由は未解明。 (ja)
  • レーベル遺伝性視神経症(れーべるいでんせいししんけいしょう、英: Leber's hereditary optic neuropathy (LHON))はミトコンドリア病の一種の眼疾患で、。ATPの合成不全が原因である。しかし、男性好発性、視神経限局性、遅発性発症等の理由は未解明。 (ja)
rdfs:label
  • (ja)
  • レーベル遺伝性視神経症 (ja)
  • (ja)
  • レーベル遺伝性視神経症 (ja)
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is owl:sameAs of
is foaf:primaryTopic of