This HTML5 document contains 59 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dcthttp://purl.org/dc/terms/
template-enhttp://ja.dbpedia.org/resource/Template:
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-wikidatahttp://wikidata.dbpedia.org/resource/
n10https://www.nanbyou.or.jp/wp-content/uploads/upload_files/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n14http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n9http://ja.dbpedia.org/resource/Category:
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
n11http://ja.wikipedia.org/wiki/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/
prop-enhttp://ja.dbpedia.org/property/

Statements

Subject Item
dbpedia-wikidata:Q1262161
owl:sameAs
dbpedia-ja:レーベル遺伝性視神経症
Subject Item
dbpedia-ja:イデベノン
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-ja:レーベル遺伝性視神経症
Subject Item
dbpedia-ja:ニトロプルシド
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-ja:レーベル遺伝性視神経症
Subject Item
dbpedia-ja:ミトコンドリア病
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-ja:レーベル遺伝性視神経症
Subject Item
dbpedia-ja:レーベル遺伝性視神経症
rdf:type
owl:Thing wikidata:Q12136 dbo:Disease
rdfs:label
レーベル遺伝性視神経症
rdfs:comment
レーベル遺伝性視神経症（れーべるいでんせいししんけいしょう、英: Leber's hereditary optic neuropathy (LHON)）はミトコンドリア病の一種の眼疾患で、。ATPの合成不全が原因である。しかし、男性好発性、視神経限局性、遅発性発症等の理由は未解明。
dct:subject
n9:眼疾患 n9:遺伝子疾患 n9:希少疾患
dbo:wikiPageID
3689357
dbo:wikiPageRevisionID
79305580
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-ja:治験 dbpedia-ja:母系遺伝 dbpedia-ja:ミトコンドリア病 dbpedia-ja:点変異 n9:遺伝子疾患 dbpedia-ja:2016年 dbpedia-ja:ミトコンドリア dbpedia-ja:イデベノン dbpedia-ja:アデノシン三リン酸 n9:希少疾患 n9:眼疾患 dbpedia-ja:コエンザイムQ
dbo:wikiPageExternalLink
n10:LHON.pdf
prop-en:wikiPageUsesTemplate
template-en:Lang-en-short template-en:Cite_journal template-en:Reflist template-en:Infobox_medical_condition
foaf:depiction
n14:Mitochondrial.jpg
dbo:thumbnail
n14:Mitochondrial.jpg?width=300
prop-en:diseasesdb
7340
prop-en:icd
377.16000000000002501 H47.2
prop-en:meshid
D029242
prop-en:caption
レーベル遺伝性視神経症のミトコンドリア遺伝パターン
prop-en:name
レーベル遺伝性視神経症
prop-en:omim
535000
dbo:abstract
レーベル遺伝性視神経症（れーべるいでんせいししんけいしょう、英: Leber's hereditary optic neuropathy (LHON)）はミトコンドリア病の一種の眼疾患で、。ATPの合成不全が原因である。しかし、男性好発性、視神経限局性、遅発性発症等の理由は未解明。
dbo:commonName
レーベル遺伝性視神経症
dbo:icd10
H47.2
dbo:icd9
377.16
dbo:meshId
D029242
dbo:wikiPageLength
4511
prov:wasDerivedFrom
n11:レーベル遺伝性視神経症?oldid=79305580&ns=0
foaf:isPrimaryTopicOf
n11:レーベル遺伝性視神経症
Subject Item
dbpedia-ja:先天盲
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-ja:レーベル遺伝性視神経症
Subject Item
dbpedia-ja:眼科学
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-ja:レーベル遺伝性視神経症
Subject Item
dbpedia-ja:難病の患者に対する医療等に関する法律
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-ja:レーベル遺伝性視神経症
Subject Item
dbpedia-ja:レーベル病
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-ja:レーベル遺伝性視神経症
dbo:wikiPageRedirects
dbpedia-ja:レーベル遺伝性視神経症
Subject Item
n11:レーベル遺伝性視神経症
foaf:primaryTopic
dbpedia-ja:レーベル遺伝性視神経症