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- 単鎖可変領域フラグメント(たんさかへんりょういきフラグメント、英: single-chain variable fragment、scFv)は、免疫グロブリンの重鎖(VH)および軽鎖(VL)の可変領域を、10~25アミノ酸程度の短いリンカーペプチドで繋いだ融合タンパク質である。したがって、実際にはではない。リンカーは通常、柔軟性のためにグリシンを、また溶解性のためにセリンまたはスレオニンを多く含み、VHのN末端とVLのC末端をつないだり、またはその逆の場合もある。このタンパク質は、定常領域の除去とリンカーの導入にもかかわらず、元の免疫グロブリンの特異性を保持している。右の画像は、通常、この修正によって特異性が変化しないことを示している。 これらの分子は、ファージディスプレイを容易にするために作成された。ファージディスプレイは、を単一のペプチドとして発現することが非常に便利である。別の方法として、ハイブリドーマに由来するサブクローン化された重鎖および軽鎖からscFvを直接作成することもできる。scFvには、フローサイトメトリー、免疫組織化学、人工的T細胞受容体(キメラ抗原受容体)の抗原結合ドメインなど、多くの用途がある。 哺乳類の細胞培養で作られることが多いモノクローナル抗体とは異なり、scFvは大腸菌などの細菌の細胞培養で作られることが多い。 (ja)
- 単鎖可変領域フラグメント(たんさかへんりょういきフラグメント、英: single-chain variable fragment、scFv)は、免疫グロブリンの重鎖(VH)および軽鎖(VL)の可変領域を、10~25アミノ酸程度の短いリンカーペプチドで繋いだ融合タンパク質である。したがって、実際にはではない。リンカーは通常、柔軟性のためにグリシンを、また溶解性のためにセリンまたはスレオニンを多く含み、VHのN末端とVLのC末端をつないだり、またはその逆の場合もある。このタンパク質は、定常領域の除去とリンカーの導入にもかかわらず、元の免疫グロブリンの特異性を保持している。右の画像は、通常、この修正によって特異性が変化しないことを示している。 これらの分子は、ファージディスプレイを容易にするために作成された。ファージディスプレイは、を単一のペプチドとして発現することが非常に便利である。別の方法として、ハイブリドーマに由来するサブクローン化された重鎖および軽鎖からscFvを直接作成することもできる。scFvには、フローサイトメトリー、免疫組織化学、人工的T細胞受容体(キメラ抗原受容体)の抗原結合ドメインなど、多くの用途がある。 哺乳類の細胞培養で作られることが多いモノクローナル抗体とは異なり、scFvは大腸菌などの細菌の細胞培養で作られることが多い。 (ja)
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- 単鎖可変領域フラグメント(たんさかへんりょういきフラグメント、英: single-chain variable fragment、scFv)は、免疫グロブリンの重鎖(VH)および軽鎖(VL)の可変領域を、10~25アミノ酸程度の短いリンカーペプチドで繋いだ融合タンパク質である。したがって、実際にはではない。リンカーは通常、柔軟性のためにグリシンを、また溶解性のためにセリンまたはスレオニンを多く含み、VHのN末端とVLのC末端をつないだり、またはその逆の場合もある。このタンパク質は、定常領域の除去とリンカーの導入にもかかわらず、元の免疫グロブリンの特異性を保持している。右の画像は、通常、この修正によって特異性が変化しないことを示している。 これらの分子は、ファージディスプレイを容易にするために作成された。ファージディスプレイは、を単一のペプチドとして発現することが非常に便利である。別の方法として、ハイブリドーマに由来するサブクローン化された重鎖および軽鎖からscFvを直接作成することもできる。scFvには、フローサイトメトリー、免疫組織化学、人工的T細胞受容体(キメラ抗原受容体)の抗原結合ドメインなど、多くの用途がある。 哺乳類の細胞培養で作られることが多いモノクローナル抗体とは異なり、scFvは大腸菌などの細菌の細胞培養で作られることが多い。 (ja)
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- 単鎖可変領域フラグメント (ja)
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