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- デュロキノン(英語:Duroquinone)はC4(CH3)4O2で表される有機化合物である。1,4-ベンゾキノンの、炭素環に結合している4つの水素原子をメチル基に置き換えた化合物である。分子の中心に当たるC10O2の構造はそれぞれ2つのC=OとC=Cの平面にある。 この化合物はデュレン (1,2,4,5-テトラメチルベンゼン) のニトロ化(英語版)と、その後のジアミンの還元と酸化によって合成される。 デュロキノンの誘導体の一つである有機鉄化合物 (η2,η2-C4(CH3)4O2)Fe(CO)3はペンタカルボニル鉄の存在下で2-ブチンをすると得られる。 また、この分子は"ナノブレイン"(nano brain)の材料としても知られている (ja)
- デュロキノン(英語:Duroquinone)はC4(CH3)4O2で表される有機化合物である。1,4-ベンゾキノンの、炭素環に結合している4つの水素原子をメチル基に置き換えた化合物である。分子の中心に当たるC10O2の構造はそれぞれ2つのC=OとC=Cの平面にある。 この化合物はデュレン (1,2,4,5-テトラメチルベンゼン) のニトロ化(英語版)と、その後のジアミンの還元と酸化によって合成される。 デュロキノンの誘導体の一つである有機鉄化合物 (η2,η2-C4(CH3)4O2)Fe(CO)3はペンタカルボニル鉄の存在下で2-ブチンをすると得られる。 また、この分子は"ナノブレイン"(nano brain)の材料としても知られている (ja)
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- デュロキノンの構造式 (ja)
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- Ball-and-stick model of the duroquinone molecule (ja)
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- デュロキノン(英語:Duroquinone)はC4(CH3)4O2で表される有機化合物である。1,4-ベンゾキノンの、炭素環に結合している4つの水素原子をメチル基に置き換えた化合物である。分子の中心に当たるC10O2の構造はそれぞれ2つのC=OとC=Cの平面にある。 この化合物はデュレン (1,2,4,5-テトラメチルベンゼン) のニトロ化(英語版)と、その後のジアミンの還元と酸化によって合成される。 デュロキノンの誘導体の一つである有機鉄化合物 (η2,η2-C4(CH3)4O2)Fe(CO)3はペンタカルボニル鉄の存在下で2-ブチンをすると得られる。 また、この分子は"ナノブレイン"(nano brain)の材料としても知られている (ja)
- デュロキノン(英語:Duroquinone)はC4(CH3)4O2で表される有機化合物である。1,4-ベンゾキノンの、炭素環に結合している4つの水素原子をメチル基に置き換えた化合物である。分子の中心に当たるC10O2の構造はそれぞれ2つのC=OとC=Cの平面にある。 この化合物はデュレン (1,2,4,5-テトラメチルベンゼン) のニトロ化(英語版)と、その後のジアミンの還元と酸化によって合成される。 デュロキノンの誘導体の一つである有機鉄化合物 (η2,η2-C4(CH3)4O2)Fe(CO)3はペンタカルボニル鉄の存在下で2-ブチンをすると得られる。 また、この分子は"ナノブレイン"(nano brain)の材料としても知られている (ja)
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- テトラメチル-p-ベンゾキノン (ja)
- 2,3,5,6-テトラメチル-1,4-ベンゾキノン (ja)
- テトラメチル-p-ベンゾキノン (ja)
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