LRP5(low-density lipoprotein receptor-related protein 5)は、ヒトではLRP5遺伝子にコードされるタンパク質である。LRP5は古典的Wnt経路に関与するLRP5/LRP6/Frizzled受容体群の重要な構成要素である。LRP5の変異は骨量の大きな変化を引き起こす場合がある。機能喪失型変異は骨粗鬆症・偽性神経膠腫症候群(骨量の低下)の原因となり、機能獲得型変異は骨量の劇的な増加の原因となる。

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  • LRP5(low-density lipoprotein receptor-related protein 5)は、ヒトではLRP5遺伝子にコードされるタンパク質である。LRP5は古典的Wnt経路に関与するLRP5/LRP6/Frizzled受容体群の重要な構成要素である。LRP5の変異は骨量の大きな変化を引き起こす場合がある。機能喪失型変異は骨粗鬆症・偽性神経膠腫症候群(骨量の低下)の原因となり、機能獲得型変異は骨量の劇的な増加の原因となる。 (ja)
  • LRP5(low-density lipoprotein receptor-related protein 5)は、ヒトではLRP5遺伝子にコードされるタンパク質である。LRP5は古典的Wnt経路に関与するLRP5/LRP6/Frizzled受容体群の重要な構成要素である。LRP5の変異は骨量の大きな変化を引き起こす場合がある。機能喪失型変異は骨粗鬆症・偽性神経膠腫症候群(骨量の低下)の原因となり、機能獲得型変異は骨量の劇的な増加の原因となる。 (ja)
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  • LRP5(low-density lipoprotein receptor-related protein 5)は、ヒトではLRP5遺伝子にコードされるタンパク質である。LRP5は古典的Wnt経路に関与するLRP5/LRP6/Frizzled受容体群の重要な構成要素である。LRP5の変異は骨量の大きな変化を引き起こす場合がある。機能喪失型変異は骨粗鬆症・偽性神経膠腫症候群(骨量の低下)の原因となり、機能獲得型変異は骨量の劇的な増加の原因となる。 (ja)
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  • LRP5 (ja)
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