血友病C(けつゆうびょうC、英: haemophilia C)または第XI因子欠乏症(factor XI deficiency)は、第XI因子の欠乏によって生じる軽度の血友病である。血漿トロンボプラスチン前駆物質(PTA)欠乏症(plasma thromboplastin antecedent deficiency)、ローゼンタール症候群(Rosenthal syndrome)としても知られる。血友病Aや血友病Bとは異なり、伴性遺伝する疾患ではない。主にアシュケナジムのユダヤ人にみられる。von Willebrand病、血友病A、血友病Bに続いて、4番目に多くみられる血液凝固障害である。アメリカ合衆国では、成人集団の10万人に1人が影響を受けると考えられている。

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  • 血友病C(けつゆうびょうC、英: haemophilia C)または第XI因子欠乏症(factor XI deficiency)は、第XI因子の欠乏によって生じる軽度の血友病である。血漿トロンボプラスチン前駆物質(PTA)欠乏症(plasma thromboplastin antecedent deficiency)、ローゼンタール症候群(Rosenthal syndrome)としても知られる。血友病Aや血友病Bとは異なり、伴性遺伝する疾患ではない。主にアシュケナジムのユダヤ人にみられる。von Willebrand病、血友病A、血友病Bに続いて、4番目に多くみられる血液凝固障害である。アメリカ合衆国では、成人集団の10万人に1人が影響を受けると考えられている。 (ja)
  • 血友病C(けつゆうびょうC、英: haemophilia C)または第XI因子欠乏症(factor XI deficiency)は、第XI因子の欠乏によって生じる軽度の血友病である。血漿トロンボプラスチン前駆物質(PTA)欠乏症(plasma thromboplastin antecedent deficiency)、ローゼンタール症候群(Rosenthal syndrome)としても知られる。血友病Aや血友病Bとは異なり、伴性遺伝する疾患ではない。主にアシュケナジムのユダヤ人にみられる。von Willebrand病、血友病A、血友病Bに続いて、4番目に多くみられる血液凝固障害である。アメリカ合衆国では、成人集団の10万人に1人が影響を受けると考えられている。 (ja)
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  • 血友病Cは第XI因子の欠乏によって引き起こされる (ja)
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  • 第XI因子の欠乏 (ja)
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  • 第XI因子欠乏症、血漿トロンボプラスチン前駆物質(PTA)欠乏症、ローゼンタール症候群 (ja)
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  • 血友病C (ja)
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