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- 特発性肺ヘモジデローシス（とくはつせいはいへもじでろーしす、英: idiopathic pulmonary hemosiderosis; IPH）は、呼吸器疾患の一つ。肺毛細血管からの出血が繰り返され、肺胞および肺間質にヘモジデリンが沈着する疾患である。鉄過剰症の一形態。 以前は予後不良とされていたが、現在はステロイド薬治療による反応が良好の症例が多いと考えられている。ただし、再発が多いため、治療に難渋する症例も多い。再発による肺線維症への進行、肺高血圧・右心不全の合併に注意が必要である。 発症頻度は非常に稀で、我が国においては「123万人に1人」との調査がある。 (ja)
- 特発性肺ヘモジデローシス（とくはつせいはいへもじでろーしす、英: idiopathic pulmonary hemosiderosis; IPH）は、呼吸器疾患の一つ。肺毛細血管からの出血が繰り返され、肺胞および肺間質にヘモジデリンが沈着する疾患である。鉄過剰症の一形態。 以前は予後不良とされていたが、現在はステロイド薬治療による反応が良好の症例が多いと考えられている。ただし、再発が多いため、治療に難渋する症例も多い。再発による肺線維症への進行、肺高血圧・右心不全の合併に注意が必要である。 発症頻度は非常に稀で、我が国においては「123万人に1人」との調査がある。 (ja)
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- 特発性肺ヘモジデローシス（とくはつせいはいへもじでろーしす、英: idiopathic pulmonary hemosiderosis; IPH）は、呼吸器疾患の一つ。肺毛細血管からの出血が繰り返され、肺胞および肺間質にヘモジデリンが沈着する疾患である。鉄過剰症の一形態。 以前は予後不良とされていたが、現在はステロイド薬治療による反応が良好の症例が多いと考えられている。ただし、再発が多いため、治療に難渋する症例も多い。再発による肺線維症への進行、肺高血圧・右心不全の合併に注意が必要である。 発症頻度は非常に稀で、我が国においては「123万人に1人」との調査がある。 (ja)
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