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- マイヤー・シュスター転位（マイヤー・シュスターてんい、Meyer-Schuster rearrangement）とは、有機化学における人名反応のひとつで、酸の作用によりプロパルギルアルコールの誘導体が α,β-不飽和ケトンに異性化する反応のこと。1922年、Kurt H. Meyer と Kurt Schuster, K. によって最初に報告された。 酸として、酢酸、硫酸、塩酸などが用いられる。 アセチレンが末端 (R'' = H) の場合は (Rupe rearrangement) が起こる。 塩基を用いて不飽和ケトンを得る類似の反応があり、ファヴォルスキー反応 (Favorskii reaction) と呼ばれる。 (ja)
- マイヤー・シュスター転位（マイヤー・シュスターてんい、Meyer-Schuster rearrangement）とは、有機化学における人名反応のひとつで、酸の作用によりプロパルギルアルコールの誘導体が α,β-不飽和ケトンに異性化する反応のこと。1922年、Kurt H. Meyer と Kurt Schuster, K. によって最初に報告された。 酸として、酢酸、硫酸、塩酸などが用いられる。 アセチレンが末端 (R'' = H) の場合は (Rupe rearrangement) が起こる。 塩基を用いて不飽和ケトンを得る類似の反応があり、ファヴォルスキー反応 (Favorskii reaction) と呼ばれる。 (ja)
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- マイヤー・シュスター転位（マイヤー・シュスターてんい、Meyer-Schuster rearrangement）とは、有機化学における人名反応のひとつで、酸の作用によりプロパルギルアルコールの誘導体が α,β-不飽和ケトンに異性化する反応のこと。1922年、Kurt H. Meyer と Kurt Schuster, K. によって最初に報告された。 酸として、酢酸、硫酸、塩酸などが用いられる。 アセチレンが末端 (R'' = H) の場合は (Rupe rearrangement) が起こる。 塩基を用いて不飽和ケトンを得る類似の反応があり、ファヴォルスキー反応 (Favorskii reaction) と呼ばれる。 (ja)
- マイヤー・シュスター転位（マイヤー・シュスターてんい、Meyer-Schuster rearrangement）とは、有機化学における人名反応のひとつで、酸の作用によりプロパルギルアルコールの誘導体が α,β-不飽和ケトンに異性化する反応のこと。1922年、Kurt H. Meyer と Kurt Schuster, K. によって最初に報告された。 酸として、酢酸、硫酸、塩酸などが用いられる。 アセチレンが末端 (R'' = H) の場合は (Rupe rearrangement) が起こる。 塩基を用いて不飽和ケトンを得る類似の反応があり、ファヴォルスキー反応 (Favorskii reaction) と呼ばれる。 (ja)
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- マイヤー・シュスター転位 (ja)
- マイヤー・シュスター転位 (ja)
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