プロビタミンA (Provitamin A) とは、動物体内においてビタミンAに変換されうる物質の総称。α-、β-およびγ-カロテン、β-クリプトキサンチン、など(図1)。一般にカロチノイドと呼ばれる色素に属し、レチニリデン残基構造(図2)を分子内に含む。 図1 代表的なプロビタミンAの構造 図2 レチニリデン残基の構造式 β-カロテンの活性が最も高く、他のプロビタミンA化合物の約2倍の活性を持つ。 なお、プロビタミンA化合物は、ビタミンAとは異なり、過剰摂取による障害を示さない。これは、プロビタミンA化合物のビタミンAへの変換が調節されているためである。

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  • プロビタミンA (Provitamin A) とは、動物体内においてビタミンAに変換されうる物質の総称。α-、β-およびγ-カロテン、β-クリプトキサンチン、など(図1)。一般にカロチノイドと呼ばれる色素に属し、レチニリデン残基構造(図2)を分子内に含む。 図1 代表的なプロビタミンAの構造 図2 レチニリデン残基の構造式 β-カロテンの活性が最も高く、他のプロビタミンA化合物の約2倍の活性を持つ。 なお、プロビタミンA化合物は、ビタミンAとは異なり、過剰摂取による障害を示さない。これは、プロビタミンA化合物のビタミンAへの変換が調節されているためである。 (ja)
  • プロビタミンA (Provitamin A) とは、動物体内においてビタミンAに変換されうる物質の総称。α-、β-およびγ-カロテン、β-クリプトキサンチン、など(図1)。一般にカロチノイドと呼ばれる色素に属し、レチニリデン残基構造(図2)を分子内に含む。 図1 代表的なプロビタミンAの構造 図2 レチニリデン残基の構造式 β-カロテンの活性が最も高く、他のプロビタミンA化合物の約2倍の活性を持つ。 なお、プロビタミンA化合物は、ビタミンAとは異なり、過剰摂取による障害を示さない。これは、プロビタミンA化合物のビタミンAへの変換が調節されているためである。 (ja)
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  • プロビタミンA (Provitamin A) とは、動物体内においてビタミンAに変換されうる物質の総称。α-、β-およびγ-カロテン、β-クリプトキサンチン、など(図1)。一般にカロチノイドと呼ばれる色素に属し、レチニリデン残基構造(図2)を分子内に含む。 図1 代表的なプロビタミンAの構造 図2 レチニリデン残基の構造式 β-カロテンの活性が最も高く、他のプロビタミンA化合物の約2倍の活性を持つ。 なお、プロビタミンA化合物は、ビタミンAとは異なり、過剰摂取による障害を示さない。これは、プロビタミンA化合物のビタミンAへの変換が調節されているためである。 (ja)
  • プロビタミンA (Provitamin A) とは、動物体内においてビタミンAに変換されうる物質の総称。α-、β-およびγ-カロテン、β-クリプトキサンチン、など(図1)。一般にカロチノイドと呼ばれる色素に属し、レチニリデン残基構造(図2)を分子内に含む。 図1 代表的なプロビタミンAの構造 図2 レチニリデン残基の構造式 β-カロテンの活性が最も高く、他のプロビタミンA化合物の約2倍の活性を持つ。 なお、プロビタミンA化合物は、ビタミンAとは異なり、過剰摂取による障害を示さない。これは、プロビタミンA化合物のビタミンAへの変換が調節されているためである。 (ja)
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  • プロビタミンA (ja)
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