チアジアゾール(Thiadiazoles)は、2つの窒素原子、1つの硫黄原子、2つの二重結合からなるで構成される複素環式化合物で、アゾールに分類される。チアジアゾールという名前は、ハンチュ-ウィドマン命名法による。ヘテロ原子の相対的な位置により、4つの構造がある。これらは相互変換しないため、互変異性ではなく、構造異性体である。これらの化合物は、ほぼ合成されず、特定の用途も持たないが、これらを構造モチーフとして持つ医薬品は多い。 * 1,2,3-チアジアゾール * 1,2,4-チアジアゾール * 1,2,5-チアジアゾール * 1,3,4-チアジアゾール

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  • チアジアゾール(Thiadiazoles)は、2つの窒素原子、1つの硫黄原子、2つの二重結合からなるで構成される複素環式化合物で、アゾールに分類される。チアジアゾールという名前は、ハンチュ-ウィドマン命名法による。ヘテロ原子の相対的な位置により、4つの構造がある。これらは相互変換しないため、互変異性ではなく、構造異性体である。これらの化合物は、ほぼ合成されず、特定の用途も持たないが、これらを構造モチーフとして持つ医薬品は多い。 * 1,2,3-チアジアゾール * 1,2,4-チアジアゾール * 1,2,5-チアジアゾール * 1,3,4-チアジアゾール (ja)
  • チアジアゾール(Thiadiazoles)は、2つの窒素原子、1つの硫黄原子、2つの二重結合からなるで構成される複素環式化合物で、アゾールに分類される。チアジアゾールという名前は、ハンチュ-ウィドマン命名法による。ヘテロ原子の相対的な位置により、4つの構造がある。これらは相互変換しないため、互変異性ではなく、構造異性体である。これらの化合物は、ほぼ合成されず、特定の用途も持たないが、これらを構造モチーフとして持つ医薬品は多い。 * 1,2,3-チアジアゾール * 1,2,4-チアジアゾール * 1,2,5-チアジアゾール * 1,3,4-チアジアゾール (ja)
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  • チアジアゾール(Thiadiazoles)は、2つの窒素原子、1つの硫黄原子、2つの二重結合からなるで構成される複素環式化合物で、アゾールに分類される。チアジアゾールという名前は、ハンチュ-ウィドマン命名法による。ヘテロ原子の相対的な位置により、4つの構造がある。これらは相互変換しないため、互変異性ではなく、構造異性体である。これらの化合物は、ほぼ合成されず、特定の用途も持たないが、これらを構造モチーフとして持つ医薬品は多い。 * 1,2,3-チアジアゾール * 1,2,4-チアジアゾール * 1,2,5-チアジアゾール * 1,3,4-チアジアゾール (ja)
  • チアジアゾール(Thiadiazoles)は、2つの窒素原子、1つの硫黄原子、2つの二重結合からなるで構成される複素環式化合物で、アゾールに分類される。チアジアゾールという名前は、ハンチュ-ウィドマン命名法による。ヘテロ原子の相対的な位置により、4つの構造がある。これらは相互変換しないため、互変異性ではなく、構造異性体である。これらの化合物は、ほぼ合成されず、特定の用途も持たないが、これらを構造モチーフとして持つ医薬品は多い。 * 1,2,3-チアジアゾール * 1,2,4-チアジアゾール * 1,2,5-チアジアゾール * 1,3,4-チアジアゾール (ja)
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  • チアジアゾール (ja)
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