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- エノールエーテル(Enol ether)は、アルコキシ基が付加したアルケンである。一般式は、であり、ここでRは、アルキル基またはアリル基である。エノールエーテルとエナミンは、酸素原子が二重結合に電子を供出し、オキソニウムイオンと共鳴構造を取るため、いわゆる活性アルキンである。この性質により、ディールス・アルダー反応等の有機化学反応の反応基質となる。エノールエーテルは、エノールに対応するエーテルと考えることができるため、この名前で呼ばれる。メチルビニルエーテルや2,3-ジヒドロフランが簡単な例である。 (ja)
- エノールエーテル(Enol ether)は、アルコキシ基が付加したアルケンである。一般式は、であり、ここでRは、アルキル基またはアリル基である。エノールエーテルとエナミンは、酸素原子が二重結合に電子を供出し、オキソニウムイオンと共鳴構造を取るため、いわゆる活性アルキンである。この性質により、ディールス・アルダー反応等の有機化学反応の反応基質となる。エノールエーテルは、エノールに対応するエーテルと考えることができるため、この名前で呼ばれる。メチルビニルエーテルや2,3-ジヒドロフランが簡単な例である。 (ja)
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- エノールエーテル(Enol ether)は、アルコキシ基が付加したアルケンである。一般式は、であり、ここでRは、アルキル基またはアリル基である。エノールエーテルとエナミンは、酸素原子が二重結合に電子を供出し、オキソニウムイオンと共鳴構造を取るため、いわゆる活性アルキンである。この性質により、ディールス・アルダー反応等の有機化学反応の反応基質となる。エノールエーテルは、エノールに対応するエーテルと考えることができるため、この名前で呼ばれる。メチルビニルエーテルや2,3-ジヒドロフランが簡単な例である。 (ja)
- エノールエーテル(Enol ether)は、アルコキシ基が付加したアルケンである。一般式は、であり、ここでRは、アルキル基またはアリル基である。エノールエーテルとエナミンは、酸素原子が二重結合に電子を供出し、オキソニウムイオンと共鳴構造を取るため、いわゆる活性アルキンである。この性質により、ディールス・アルダー反応等の有機化学反応の反応基質となる。エノールエーテルは、エノールに対応するエーテルと考えることができるため、この名前で呼ばれる。メチルビニルエーテルや2,3-ジヒドロフランが簡単な例である。 (ja)
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- エノールエーテル (ja)
- エノールエーテル (ja)
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