アベルマブ(Avelumab)は、、尿路上皮癌、腎細胞癌の治療を目的とした完全ヒト型モノクローナル抗体薬である。 一般的な副作用には、疲労、筋骨格痛、下痢、嘔気、急性輸液反応、発疹、食欲不振、手足の腫れ(末梢性浮腫)等がある。 プログラム細胞死リガンド1(PD-L1)タンパク質を標的としている。2017年1月に胃癌の治療薬として、欧州医薬品庁(EMA)から希少疾病用医薬品の指定を受けている。米国食品医薬品局(FDA)は、2017年3月に、侵攻性の皮膚癌の一種であるメルケル細胞癌(MCC)に対して承認した。EMAは2017年9月に同じ適応症で承認した。これは、稀で悪性度の高いタイプの皮膚癌である転移性MCCに対する、初めてのFDA承認の治療薬である。

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  • アベルマブ(Avelumab)は、、尿路上皮癌、腎細胞癌の治療を目的とした完全ヒト型モノクローナル抗体薬である。 一般的な副作用には、疲労、筋骨格痛、下痢、嘔気、急性輸液反応、発疹、食欲不振、手足の腫れ(末梢性浮腫)等がある。 プログラム細胞死リガンド1(PD-L1)タンパク質を標的としている。2017年1月に胃癌の治療薬として、欧州医薬品庁(EMA)から希少疾病用医薬品の指定を受けている。米国食品医薬品局(FDA)は、2017年3月に、侵攻性の皮膚癌の一種であるメルケル細胞癌(MCC)に対して承認した。EMAは2017年9月に同じ適応症で承認した。これは、稀で悪性度の高いタイプの皮膚癌である転移性MCCに対する、初めてのFDA承認の治療薬である。 (ja)
  • アベルマブ(Avelumab)は、、尿路上皮癌、腎細胞癌の治療を目的とした完全ヒト型モノクローナル抗体薬である。 一般的な副作用には、疲労、筋骨格痛、下痢、嘔気、急性輸液反応、発疹、食欲不振、手足の腫れ(末梢性浮腫)等がある。 プログラム細胞死リガンド1(PD-L1)タンパク質を標的としている。2017年1月に胃癌の治療薬として、欧州医薬品庁(EMA)から希少疾病用医薬品の指定を受けている。米国食品医薬品局(FDA)は、2017年3月に、侵攻性の皮膚癌の一種であるメルケル細胞癌(MCC)に対して承認した。EMAは2017年9月に同じ適応症で承認した。これは、稀で悪性度の高いタイプの皮膚癌である転移性MCCに対する、初めてのFDA承認の治療薬である。 (ja)
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