This HTML5 document contains 112 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

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Namespace Prefixes

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Statements

Subject Item
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Subject Item
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dbpedia-ja:物質分類の一覧
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dbpedia-ja:ジチイン
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dbpedia-ja:スクラウプのキノリン合成
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dbpedia-ja:テトラヒドロピラニル基
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dbpedia-ja:ルーシェ還元
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dbpedia-ja:ベンジリデン
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dbpedia-ja:ホウ素化
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dbpedia-ja:ボドロウ・チチバビンのアルデヒド合成
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dbpedia-ja:マレット_(打楽器)
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dbpedia-ja:マーカー分解
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dbpedia-ja:ライヒシュタイン法
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dbpedia-ja:ラクトール
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dbpedia-ja:リネアチン
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dbpedia-ja:ロンギホレン
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dbpedia-ja:三枝・伊藤酸化
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dbpedia-ja:二糖
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dbpedia-ja:保護基
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dbpedia-ja:加水分解
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dbpedia-ja:化学に関する記事の一覧
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dbpedia-ja:半合成
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dbpedia-ja:可逆反応
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dbpedia-ja:合成樹脂添加剤
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dbpedia-ja:四面体型中間体
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dbpedia-ja:塩化イッテルビウム
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dbpedia-ja:水素化トリエチルホウ素リチウム
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dbpedia-ja:求核付加反応
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dbpedia-ja:糖質の核磁気共鳴分光法
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dbpedia-ja:細見・櫻井反応
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dbpedia-ja:アザジラクチン
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dbpedia-ja:イソキノリン
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dbpedia-ja:オゾン酸化
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dbpedia-ja:オルトギ酸トリメチル
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dbpedia-ja:オルトケイ酸テトラメチル
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dbpedia-ja:カチオン-π環化
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dbpedia-ja:クライゼン転位
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dbpedia-ja:クロロトリメチルシラン
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dbpedia-ja:サルササポゲニン
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dbpedia-ja:シアノ水素化ホウ素ナトリウム
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dbpedia-ja:シリルエノールエーテル
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dbpedia-ja:ジメトキシメタン
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dbpedia-ja:スクシンアルデヒド
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dbpedia-ja:ステビオール配糖体
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dbpedia-ja:スピロ化合物
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dbpedia-ja:ダニシェフスキーのタキソール全合成
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dbpedia-ja:チオアセタール
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dbpedia-ja:トートマイシン
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dbpedia-ja:ナノプシャン
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dbpedia-ja:バニリン
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dbpedia-ja:ヒドリド還元
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dbpedia-ja:ビタミンB12全合成
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dbpedia-ja:ビニロン
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dbpedia-ja:2-ニトロベンゼンスルホニル基
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dbpedia-ja:2-メトキシエトキシメチル基
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dbpedia-ja:2-(トリメチルシリル)エトキシメチル基
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Subject Item
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アセタール
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アセタール (acetal) は有機化合物のうち、R3−C(OR1)(OR2)−R4 で表されるエーテルの呼称で、アルデヒドもしくはケトンに酸触媒下でアルコールを縮合させると得られる。 かつてはアルデヒドから得られるものをアセタール、ケトンから得られるものをケタールと呼んで区別していたが、現在はいずれもアセタールと呼ぶことが推奨されている。 アルデヒド、ケトンのアセタール化反応は二段階の可逆反応であり、反応中間体としてヘミアセタール (R1−C(OR')(OH)−R2) が生成する。これは通常は不安定なので直ちに別のアルコールと反応しアセタールとなるか、脱アルコールして元のアルデヒド、ケトンに戻る。しかし強い電子求引性基を持つアルデヒドやケトンをアルコール溶媒に溶解した場合には、ヘミアセタールが安定に生成することがある。 アセタールはアルデヒドやケトンのような求電子性をあまり示さず、またアルコールのような求核性も示さない。そして温和な酸性条件で元のアルデヒドやケトン、ジオールへと戻すことができる。そのため、アルデヒド、ケトン、1,2- または 1,3-ジオールの保護基としてしばしば使用される。特に、ジオールとアセトンが縮合してできる環状アセタールのことをアセトニド (acetonide) と呼ぶ。 アセタール構造を持つ重合体として、ポリアセタール(アセタール樹脂)がある。
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n8:保護基 n8:アセタール n8:官能基 n8:エーテル
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dbpedia-ja:ケトン dbpedia-ja:アセトニド dbpedia-ja:アセトン dbpedia-ja:アルコール dbpedia-ja:アルデヒド dbpedia-ja:保護基 n8:保護基 dbpedia-ja:エーテル_(化学) n10:Acetal_formation.PNG n10:Acetal_general_structure.svg dbpedia-ja:電子求引性基 dbpedia-ja:反応中間体 dbpedia-ja:ポリアセタール n8:官能基 n8:エーテル dbpedia-ja:有機化合物 n8:アセタール dbpedia-ja:ヘミアセタール dbpedia-ja:重合体
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アセタール (acetal) は有機化合物のうち、R3−C(OR1)(OR2)−R4 で表されるエーテルの呼称で、アルデヒドもしくはケトンに酸触媒下でアルコールを縮合させると得られる。 かつてはアルデヒドから得られるものをアセタール、ケトンから得られるものをケタールと呼んで区別していたが、現在はいずれもアセタールと呼ぶことが推奨されている。 アルデヒド、ケトンのアセタール化反応は二段階の可逆反応であり、反応中間体としてヘミアセタール (R1−C(OR')(OH)−R2) が生成する。これは通常は不安定なので直ちに別のアルコールと反応しアセタールとなるか、脱アルコールして元のアルデヒド、ケトンに戻る。しかし強い電子求引性基を持つアルデヒドやケトンをアルコール溶媒に溶解した場合には、ヘミアセタールが安定に生成することがある。 アセタールはアルデヒドやケトンのような求電子性をあまり示さず、またアルコールのような求核性も示さない。そして温和な酸性条件で元のアルデヒドやケトン、ジオールへと戻すことができる。そのため、アルデヒド、ケトン、1,2- または 1,3-ジオールの保護基としてしばしば使用される。特に、ジオールとアセトンが縮合してできる環状アセタールのことをアセトニド (acetonide) と呼ぶ。 「アセタール」はアセトアルデヒドジエチルアセタール ((CH3CH2O)2CHCH3) の慣用名でもある。 アセタール構造を持つ重合体として、ポリアセタール(アセタール樹脂)がある。
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