This HTML5 document contains 72 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dcthttp://purl.org/dc/terms/
template-enhttp://ja.dbpedia.org/resource/Template:
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-wikidatahttp://wikidata.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n5http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n13http://ja.dbpedia.org/resource/Category:
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
n7http://ja.wikipedia.org/wiki/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n4http://ja.dbpedia.org/resource/ファイル:
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/
prop-enhttp://ja.dbpedia.org/property/

Statements

Subject Item
dbpedia-ja:オキシ-コープ転位
rdfs:label
オキシ-コープ転位
rdfs:comment
有機化学において、オキシ-コープ転位(オキシ-コープてんい、英: Oxy-Cope rearrangement)は、化学反応の1つである。反応には特定の不飽和アルコールの骨格の再構成が含まれる。コープ転位のバリエーションであり、1,5-ジエン-3-オールが [3,3]-シグマトロピー転位に典型的な機構によって不飽和カルボニル化合物へと変換される。 本反応は高い一般性を持つ。多様な前駆体が予想通りにそして容易にこの転位反応を起こす。そのためオキシ-コープ転位は極めて有用な合成ツールとなっている。さらに、必要となる出発材料の生産は簡単であることが多い。本反応は1964年にBeronとJonesによって提唱され、命名された。反応の駆動力は自発的ケト-エノール互変異性化によるカルボニルの形成である。 塩基は反応を1010–1017加速する(アニオン性オキシ-コープ転位)。 エノラートの形成によってほとんどの場合反応は不可逆となる。
dct:subject
n13:人名反応 n13:転位反応
dbo:wikiPageID
4068822
dbo:wikiPageRevisionID
79514262
dbo:wikiPageWikiLink
n4:OxyCopetoAchieveSNDisplacement.png n4:Oxycopegeneral.png dbpedia-ja:水素化ナトリウム dbpedia-ja:コープ転位 n4:OxyCopeSideReactions.png dbpedia-ja:超酸化カリウム n4:TransitionstateoxyCope.png dbpedia-ja:水素化カリウム dbpedia-ja:アーサー・コープ dbpedia-ja:シグマトロピー転位 dbpedia-ja:相間移動触媒 dbpedia-ja:ヨウ素 n4:RadicalorConcertedOxyCope.png dbpedia-ja:ケト-エノール互変異性 dbpedia-ja:エノラート dbpedia-ja:化学反応 n4:BersonJonesOriginal.png n4:DoubleAromaticOxyCope.png dbpedia-ja:ヘキサメチルリン酸トリアミド dbpedia-ja:デヴィッド・エヴァンス n4:Sensitiveenolate.png n13:人名反応 dbpedia-ja:遷移状態 dbpedia-ja:15-クラウン-5 dbpedia-ja:天然物 dbpedia-ja:18-クラウン-6 n4:Anionicoxycopegeneral.png dbpedia-ja:アルコキシド dbpedia-ja:立体障害 n13:転位反応 dbpedia-ja:異性化 dbpedia-ja:有機化学 dbpedia-ja:シクロヘキサンの立体配座 dbpedia-ja:アリル化合物 dbpedia-ja:ジアステレオマー dbpedia-ja:クラウンエーテル n4:OxyCopeinSynthesisofCyclooctanes.png
prop-en:wikiPageUsesTemplate
template-en:Lang-en-short template-en:Reactionbox_Identifiers template-en:Reactionbox template-en:仮リンク template-en:Reflist
foaf:depiction
n5:OxyCopetoAchieveSNDisplacement.png n5:Oxycopegeneral.png n5:OxyCopeSideReactions.png n5:OxyCopeinSynthesisofCyclooctanes.png n5:DoubleAromaticOxyCope.png n5:Anionicoxycopegeneral.png n5:TransitionstateoxyCope.png n5:Sensitiveenolate.png n5:BersonJonesOriginal.png n5:RadicalorConcertedOxyCope.png
dbo:thumbnail
n5:Oxycopegeneral.png?width=300
prop-en:namedafter
dbpedia-ja:アーサー・コープ
prop-en:name
Oxy-Cope rearrangement
prop-en:type
転位反応
dbo:abstract
有機化学において、オキシ-コープ転位(オキシ-コープてんい、英: Oxy-Cope rearrangement)は、化学反応の1つである。反応には特定の不飽和アルコールの骨格の再構成が含まれる。コープ転位のバリエーションであり、1,5-ジエン-3-オールが [3,3]-シグマトロピー転位に典型的な機構によって不飽和カルボニル化合物へと変換される。 本反応は高い一般性を持つ。多様な前駆体が予想通りにそして容易にこの転位反応を起こす。そのためオキシ-コープ転位は極めて有用な合成ツールとなっている。さらに、必要となる出発材料の生産は簡単であることが多い。本反応は1964年にBeronとJonesによって提唱され、命名された。反応の駆動力は自発的ケト-エノール互変異性化によるカルボニルの形成である。 塩基は反応を1010–1017加速する(アニオン性オキシ-コープ転位)。 エノラートの形成によってほとんどの場合反応は不可逆となる。
dbo:wikiPageLength
11086
prov:wasDerivedFrom
n7:オキシ-コープ転位?oldid=79514262&ns=0
foaf:isPrimaryTopicOf
n7:オキシ-コープ転位
Subject Item
dbpedia-ja:デヴィッド・エヴァンス
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-ja:オキシ-コープ転位
Subject Item
dbpedia-ja:化学に関する記事の一覧
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-ja:オキシ-コープ転位
Subject Item
dbpedia-wikidata:Q25326942
owl:sameAs
dbpedia-ja:オキシ-コープ転位
Subject Item
dbpedia-ja:オキシコープ転位
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-ja:オキシ-コープ転位
dbo:wikiPageRedirects
dbpedia-ja:オキシ-コープ転位
Subject Item
n7:オキシ-コープ転位
foaf:primaryTopic
dbpedia-ja:オキシ-コープ転位