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- 誘導適合(ゆうどうてきごう、英: induced-fit)説は、タンパク質–リガンド複合体(例えば酵素触媒反応における酵素–基質複合体)の形成を説明する。 1958年にによって唱えられた。この説は、鍵と鍵穴説の拡張であり、タンパク質(例えば酵素)とリガンド(あるいは基質)をもはや静的な存在とは見なさない。両者は極めて近くで相互作用し、それに応じてコンホメーション(配座)を変化させ、その結果タンパク質–リガンド複合体が形成される。 しかしながら、全てのリガンド–受容体複合体にこの誘導適合モデルが適応されるわけではない。両者のコンホメーションには限界があることが多く、特異性や親和性に関して代償を払わなければならなくなる。 複合体形成を説明する仮説としては他に、「配座選択」(conformational selection)モデルがある。 (ja)
- 誘導適合(ゆうどうてきごう、英: induced-fit)説は、タンパク質–リガンド複合体(例えば酵素触媒反応における酵素–基質複合体)の形成を説明する。 1958年にによって唱えられた。この説は、鍵と鍵穴説の拡張であり、タンパク質(例えば酵素)とリガンド(あるいは基質)をもはや静的な存在とは見なさない。両者は極めて近くで相互作用し、それに応じてコンホメーション(配座)を変化させ、その結果タンパク質–リガンド複合体が形成される。 しかしながら、全てのリガンド–受容体複合体にこの誘導適合モデルが適応されるわけではない。両者のコンホメーションには限界があることが多く、特異性や親和性に関して代償を払わなければならなくなる。 複合体形成を説明する仮説としては他に、「配座選択」(conformational selection)モデルがある。 (ja)
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- 誘導適合(ゆうどうてきごう、英: induced-fit)説は、タンパク質–リガンド複合体(例えば酵素触媒反応における酵素–基質複合体)の形成を説明する。 1958年にによって唱えられた。この説は、鍵と鍵穴説の拡張であり、タンパク質(例えば酵素)とリガンド(あるいは基質)をもはや静的な存在とは見なさない。両者は極めて近くで相互作用し、それに応じてコンホメーション(配座)を変化させ、その結果タンパク質–リガンド複合体が形成される。 しかしながら、全てのリガンド–受容体複合体にこの誘導適合モデルが適応されるわけではない。両者のコンホメーションには限界があることが多く、特異性や親和性に関して代償を払わなければならなくなる。 複合体形成を説明する仮説としては他に、「配座選択」(conformational selection)モデルがある。 (ja)
- 誘導適合(ゆうどうてきごう、英: induced-fit)説は、タンパク質–リガンド複合体(例えば酵素触媒反応における酵素–基質複合体)の形成を説明する。 1958年にによって唱えられた。この説は、鍵と鍵穴説の拡張であり、タンパク質(例えば酵素)とリガンド(あるいは基質)をもはや静的な存在とは見なさない。両者は極めて近くで相互作用し、それに応じてコンホメーション(配座)を変化させ、その結果タンパク質–リガンド複合体が形成される。 しかしながら、全てのリガンド–受容体複合体にこの誘導適合モデルが適応されるわけではない。両者のコンホメーションには限界があることが多く、特異性や親和性に関して代償を払わなければならなくなる。 複合体形成を説明する仮説としては他に、「配座選択」(conformational selection)モデルがある。 (ja)
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