ラロキシフェン(Raloxifene)は、選択的エストロゲン受容体修飾薬(SERM)であり、骨でエストロゲン作用を、子宮および乳房で抗エストロゲン作用を示す。閉経後の女性の骨粗鬆症予防に用いられる。商品名エビスタ。 日本では「閉経後骨粗鬆症」に対して2004年1月29日に承認された。 2006年、米国NCIは、ラロキシフェンは閉経後女性の乳癌リスクをタモキシフェン同様に減少させると発表した。タモキシフェンの主な副作用は子宮癌であるが、ラロキシフェンが子宮癌を惹起する可能性はタモキシフェンより低い。またタモキシフェンは白内障リスクを上昇させるが、ラロキシフェンは上昇させない。何方も静脈および肺において血栓生成を助長するが、ラロキシフェンの副作用発現率はタモキシフェンより少ない。2007年9月、米国FDAは骨粗鬆症のある閉経後女性の侵襲性乳癌のリスク減少ならびに閉経後女性で侵襲性乳癌リスクの高い患者の同リスク減少についてラロキシフェンの適応を承認した。Lancet Oncology 誌はラロキシフェンの発売についての情報提供に方法を批判する社説を発表した。

Property Value
dbo:abstract
  • ラロキシフェン(Raloxifene)は、選択的エストロゲン受容体修飾薬(SERM)であり、骨でエストロゲン作用を、子宮および乳房で抗エストロゲン作用を示す。閉経後の女性の骨粗鬆症予防に用いられる。商品名エビスタ。 日本では「閉経後骨粗鬆症」に対して2004年1月29日に承認された。 2006年、米国NCIは、ラロキシフェンは閉経後女性の乳癌リスクをタモキシフェン同様に減少させると発表した。タモキシフェンの主な副作用は子宮癌であるが、ラロキシフェンが子宮癌を惹起する可能性はタモキシフェンより低い。またタモキシフェンは白内障リスクを上昇させるが、ラロキシフェンは上昇させない。何方も静脈および肺において血栓生成を助長するが、ラロキシフェンの副作用発現率はタモキシフェンより少ない。2007年9月、米国FDAは骨粗鬆症のある閉経後女性の侵襲性乳癌のリスク減少ならびに閉経後女性で侵襲性乳癌リスクの高い患者の同リスク減少についてラロキシフェンの適応を承認した。Lancet Oncology 誌はラロキシフェンの発売についての情報提供に方法を批判する社説を発表した。 (ja)
  • ラロキシフェン(Raloxifene)は、選択的エストロゲン受容体修飾薬(SERM)であり、骨でエストロゲン作用を、子宮および乳房で抗エストロゲン作用を示す。閉経後の女性の骨粗鬆症予防に用いられる。商品名エビスタ。 日本では「閉経後骨粗鬆症」に対して2004年1月29日に承認された。 2006年、米国NCIは、ラロキシフェンは閉経後女性の乳癌リスクをタモキシフェン同様に減少させると発表した。タモキシフェンの主な副作用は子宮癌であるが、ラロキシフェンが子宮癌を惹起する可能性はタモキシフェンより低い。またタモキシフェンは白内障リスクを上昇させるが、ラロキシフェンは上昇させない。何方も静脈および肺において血栓生成を助長するが、ラロキシフェンの副作用発現率はタモキシフェンより少ない。2007年9月、米国FDAは骨粗鬆症のある閉経後女性の侵襲性乳癌のリスク減少ならびに閉経後女性で侵襲性乳癌リスクの高い患者の同リスク減少についてラロキシフェンの適応を承認した。Lancet Oncology 誌はラロキシフェンの発売についての情報提供に方法を批判する社説を発表した。 (ja)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 3138998 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 8570 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 89434157 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
prop-ja:atcPrefix
  • G03 (ja)
  • G03 (ja)
prop-ja:atcSuffix
  • XC01 (ja)
  • XC01 (ja)
prop-ja:bioavailability
  • 2.0 (dbd:perCent)
prop-ja:c
  • 28 (xsd:integer)
prop-ja:casNumber
  • 84449 (xsd:integer)
prop-ja:chebi
  • 8772 (xsd:integer)
prop-ja:chembl
  • 81 (xsd:integer)
prop-ja:chemspiderid
  • 4859 (xsd:integer)
prop-ja:drugbank
  • DB00481 (ja)
  • DB00481 (ja)
prop-ja:eliminationHalfLife
  • 99720.0 (dbd:second)
prop-ja:excretion
  • Fecal (ja)
  • Fecal (ja)
prop-ja:h
  • 27 (xsd:integer)
prop-ja:inchi
  • 1 (xsd:integer)
prop-ja:inchikey
  • GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYAG (ja)
  • GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYAG (ja)
prop-ja:iupacName
  • [6-hydroxy-2-- benzothiophen-3-yl]- [4-[2-ethoxy]phenyl] -methanone (ja)
  • [6-hydroxy-2-- benzothiophen-3-yl]- [4-[2-ethoxy]phenyl] -methanone (ja)
prop-ja:iupharLigand
  • 2820 (xsd:integer)
prop-ja:legalJp
  • 処方箋医薬品 (ja)
  • 処方箋医薬品 (ja)
prop-ja:legalStatus
  • Rx-only (ja)
  • Rx-only (ja)
prop-ja:licenceEu
  • Evista (ja)
  • Evista (ja)
prop-ja:licenceUs
  • Evista (ja)
  • Evista (ja)
prop-ja:medlineplus
  • a698007 (ja)
  • a698007 (ja)
prop-ja:metabolism
  • Gut (ja)
  • CYP system not involved (ja)
  • Gut (ja)
  • CYP system not involved (ja)
prop-ja:molecularWeight
  • 473.584000 (xsd:double)
prop-ja:n
  • 1 (xsd:integer)
prop-ja:o
  • 4 (xsd:integer)
prop-ja:pdbLigand
  • RAL (ja)
  • RAL (ja)
prop-ja:pregnancyAu
  • X (ja)
  • X (ja)
prop-ja:pregnancyUs
  • X (ja)
  • X (ja)
prop-ja:proteinBound
  • 95.0 (dbd:perCent)
prop-ja:pubchem
  • 5035 (xsd:integer)
prop-ja:routesOfAdministration
  • 経口 (ja)
  • 経口 (ja)
prop-ja:s
  • 1 (xsd:integer)
prop-ja:smiles
  • O=Cc5ccccc5 (ja)
  • O=Cc5ccccc5 (ja)
prop-ja:stdinchi
  • 1 (xsd:integer)
prop-ja:stdinchikey
  • GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYSA-N (ja)
  • GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYSA-N (ja)
prop-ja:tradename
  • エビスタ, Evista (ja)
  • エビスタ, Evista (ja)
prop-ja:unii
  • YX9162EO3I (ja)
  • YX9162EO3I (ja)
prop-ja:verifiedrevid
  • 464379874 (xsd:integer)
prop-ja:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdfs:comment
  • ラロキシフェン(Raloxifene)は、選択的エストロゲン受容体修飾薬(SERM)であり、骨でエストロゲン作用を、子宮および乳房で抗エストロゲン作用を示す。閉経後の女性の骨粗鬆症予防に用いられる。商品名エビスタ。 日本では「閉経後骨粗鬆症」に対して2004年1月29日に承認された。 2006年、米国NCIは、ラロキシフェンは閉経後女性の乳癌リスクをタモキシフェン同様に減少させると発表した。タモキシフェンの主な副作用は子宮癌であるが、ラロキシフェンが子宮癌を惹起する可能性はタモキシフェンより低い。またタモキシフェンは白内障リスクを上昇させるが、ラロキシフェンは上昇させない。何方も静脈および肺において血栓生成を助長するが、ラロキシフェンの副作用発現率はタモキシフェンより少ない。2007年9月、米国FDAは骨粗鬆症のある閉経後女性の侵襲性乳癌のリスク減少ならびに閉経後女性で侵襲性乳癌リスクの高い患者の同リスク減少についてラロキシフェンの適応を承認した。Lancet Oncology 誌はラロキシフェンの発売についての情報提供に方法を批判する社説を発表した。 (ja)
  • ラロキシフェン(Raloxifene)は、選択的エストロゲン受容体修飾薬(SERM)であり、骨でエストロゲン作用を、子宮および乳房で抗エストロゲン作用を示す。閉経後の女性の骨粗鬆症予防に用いられる。商品名エビスタ。 日本では「閉経後骨粗鬆症」に対して2004年1月29日に承認された。 2006年、米国NCIは、ラロキシフェンは閉経後女性の乳癌リスクをタモキシフェン同様に減少させると発表した。タモキシフェンの主な副作用は子宮癌であるが、ラロキシフェンが子宮癌を惹起する可能性はタモキシフェンより低い。またタモキシフェンは白内障リスクを上昇させるが、ラロキシフェンは上昇させない。何方も静脈および肺において血栓生成を助長するが、ラロキシフェンの副作用発現率はタモキシフェンより少ない。2007年9月、米国FDAは骨粗鬆症のある閉経後女性の侵襲性乳癌のリスク減少ならびに閉経後女性で侵襲性乳癌リスクの高い患者の同リスク減少についてラロキシフェンの適応を承認した。Lancet Oncology 誌はラロキシフェンの発売についての情報提供に方法を批判する社説を発表した。 (ja)
rdfs:label
  • ラロキシフェン (ja)
  • ラロキシフェン (ja)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageWikiLink of
is owl:sameAs of
is foaf:primaryTopic of