ツシジノスタット(Tucidinostat)は、中国で開発された(HDI)である。開発コードはHBI-8000である。ベンズアミド系のHDIであり、クラスIのHDAC1、HDAC2、HDAC3、およびクラスIIbのHDAC10を阻害する。 ツシジノスタットは、中国FDAで再発・難治性の(PTCL)に承認されており、日本では希少疾病用医薬品に指定されている。 日本では、2021年6月に再発・難治性の成人T細胞白血病リンパ腫(ATLL)の治療薬として承認された。 ツキジノスタットは、膵癌の治療薬として研究されているが、治療薬としては承認されていない。

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  • ツシジノスタット(Tucidinostat)は、中国で開発された(HDI)である。開発コードはHBI-8000である。ベンズアミド系のHDIであり、クラスIのHDAC1、HDAC2、HDAC3、およびクラスIIbのHDAC10を阻害する。 ツシジノスタットは、中国FDAで再発・難治性の(PTCL)に承認されており、日本では希少疾病用医薬品に指定されている。 日本では、2021年6月に再発・難治性の成人T細胞白血病リンパ腫(ATLL)の治療薬として承認された。 ツキジノスタットは、膵癌の治療薬として研究されているが、治療薬としては承認されていない。 (ja)
  • ツシジノスタット(Tucidinostat)は、中国で開発された(HDI)である。開発コードはHBI-8000である。ベンズアミド系のHDIであり、クラスIのHDAC1、HDAC2、HDAC3、およびクラスIIbのHDAC10を阻害する。 ツシジノスタットは、中国FDAで再発・難治性の(PTCL)に承認されており、日本では希少疾病用医薬品に指定されている。 日本では、2021年6月に再発・難治性の成人T細胞白血病リンパ腫(ATLL)の治療薬として承認された。 ツキジノスタットは、膵癌の治療薬として研究されているが、治療薬としては承認されていない。 (ja)
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  • ツシジノスタット(Tucidinostat)は、中国で開発された(HDI)である。開発コードはHBI-8000である。ベンズアミド系のHDIであり、クラスIのHDAC1、HDAC2、HDAC3、およびクラスIIbのHDAC10を阻害する。 ツシジノスタットは、中国FDAで再発・難治性の(PTCL)に承認されており、日本では希少疾病用医薬品に指定されている。 日本では、2021年6月に再発・難治性の成人T細胞白血病リンパ腫(ATLL)の治療薬として承認された。 ツキジノスタットは、膵癌の治療薬として研究されているが、治療薬としては承認されていない。 (ja)
  • ツシジノスタット(Tucidinostat)は、中国で開発された(HDI)である。開発コードはHBI-8000である。ベンズアミド系のHDIであり、クラスIのHDAC1、HDAC2、HDAC3、およびクラスIIbのHDAC10を阻害する。 ツシジノスタットは、中国FDAで再発・難治性の(PTCL)に承認されており、日本では希少疾病用医薬品に指定されている。 日本では、2021年6月に再発・難治性の成人T細胞白血病リンパ腫(ATLL)の治療薬として承認された。 ツキジノスタットは、膵癌の治療薬として研究されているが、治療薬としては承認されていない。 (ja)
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  • ツシジノスタット (ja)
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