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- ジチエト(Dithiete)は、2つの隣接硫黄原子、2つの[[SP2混成|混成軌道]]炭素中心を含む不飽和複素環式化合物である。があり、芳香性を持つ。少量が単離されている。 非置換1,2-ジチエトは熱分解反応で生成し、マイクロ波分光法、紫外光電子分光法、および低温マトリックスでの赤外分光法による分析を受けた。開環異性体(HC(S)C(S)H)は、より不安定である。 は、の低温光分解により生成する。量子化学計算では、を持つ大きな基底関数が使用される場合にのみ、観測される1,2-ジチエトの安定性が再現される。 (ja)
- ジチエト(Dithiete)は、2つの隣接硫黄原子、2つの[[SP2混成|混成軌道]]炭素中心を含む不飽和複素環式化合物である。があり、芳香性を持つ。少量が単離されている。 非置換1,2-ジチエトは熱分解反応で生成し、マイクロ波分光法、紫外光電子分光法、および低温マトリックスでの赤外分光法による分析を受けた。開環異性体(HC(S)C(S)H)は、より不安定である。 は、の低温光分解により生成する。量子化学計算では、を持つ大きな基底関数が使用される場合にのみ、観測される1,2-ジチエトの安定性が再現される。 (ja)
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- Kekule, skeletal formula of dithiete with all explicit hydrogens added (ja)
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- ジチエト(Dithiete)は、2つの隣接硫黄原子、2つの[[SP2混成|混成軌道]]炭素中心を含む不飽和複素環式化合物である。があり、芳香性を持つ。少量が単離されている。 非置換1,2-ジチエトは熱分解反応で生成し、マイクロ波分光法、紫外光電子分光法、および低温マトリックスでの赤外分光法による分析を受けた。開環異性体(HC(S)C(S)H)は、より不安定である。 は、の低温光分解により生成する。量子化学計算では、を持つ大きな基底関数が使用される場合にのみ、観測される1,2-ジチエトの安定性が再現される。 (ja)
- ジチエト(Dithiete)は、2つの隣接硫黄原子、2つの[[SP2混成|混成軌道]]炭素中心を含む不飽和複素環式化合物である。があり、芳香性を持つ。少量が単離されている。 非置換1,2-ジチエトは熱分解反応で生成し、マイクロ波分光法、紫外光電子分光法、および低温マトリックスでの赤外分光法による分析を受けた。開環異性体(HC(S)C(S)H)は、より不安定である。 は、の低温光分解により生成する。量子化学計算では、を持つ大きな基底関数が使用される場合にのみ、観測される1,2-ジチエトの安定性が再現される。 (ja)
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- Dithiacyclobutene (ja)
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- 1,2-Dithia[4]annulene (ja)
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