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- エルレンマイヤー・プロッフルのアズラクトンとアミノ酸合成(Erlenmeyer-Plöchl azlactone and amino acid synthesis)は、グリシンをオキサゾロンとを経由してそれぞれ別のアミノ酸(ラセミ体)に変形する化学反応で、反応を発見したフリードリッヒ・グスタフ・カール・エミール・エルレンマイヤーによって命名された。 馬尿酸は、無水酢酸の存在下で2-フェニルオキサゾロンに縮合する。また、この中間体は2つの酸性プロトンを持ち、ベンズアルデヒドと無水酢酸と酢酸ナトリウムと反応し、アズラクトンとなる。この化合物を還元するとフェニルアラニンを与える。 (ja)
- エルレンマイヤー・プロッフルのアズラクトンとアミノ酸合成(Erlenmeyer-Plöchl azlactone and amino acid synthesis)は、グリシンをオキサゾロンとを経由してそれぞれ別のアミノ酸(ラセミ体)に変形する化学反応で、反応を発見したフリードリッヒ・グスタフ・カール・エミール・エルレンマイヤーによって命名された。 馬尿酸は、無水酢酸の存在下で2-フェニルオキサゾロンに縮合する。また、この中間体は2つの酸性プロトンを持ち、ベンズアルデヒドと無水酢酸と酢酸ナトリウムと反応し、アズラクトンとなる。この化合物を還元するとフェニルアラニンを与える。 (ja)
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- エルレンマイヤー・プロッフルのアズラクトンとアミノ酸合成(Erlenmeyer-Plöchl azlactone and amino acid synthesis)は、グリシンをオキサゾロンとを経由してそれぞれ別のアミノ酸(ラセミ体)に変形する化学反応で、反応を発見したフリードリッヒ・グスタフ・カール・エミール・エルレンマイヤーによって命名された。 馬尿酸は、無水酢酸の存在下で2-フェニルオキサゾロンに縮合する。また、この中間体は2つの酸性プロトンを持ち、ベンズアルデヒドと無水酢酸と酢酸ナトリウムと反応し、アズラクトンとなる。この化合物を還元するとフェニルアラニンを与える。 (ja)
- エルレンマイヤー・プロッフルのアズラクトンとアミノ酸合成(Erlenmeyer-Plöchl azlactone and amino acid synthesis)は、グリシンをオキサゾロンとを経由してそれぞれ別のアミノ酸(ラセミ体)に変形する化学反応で、反応を発見したフリードリッヒ・グスタフ・カール・エミール・エルレンマイヤーによって命名された。 馬尿酸は、無水酢酸の存在下で2-フェニルオキサゾロンに縮合する。また、この中間体は2つの酸性プロトンを持ち、ベンズアルデヒドと無水酢酸と酢酸ナトリウムと反応し、アズラクトンとなる。この化合物を還元するとフェニルアラニンを与える。 (ja)
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- エルレンマイヤー・プロッフルのアズラクトンとアミノ酸合成 (ja)
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