非配位性アニオン(ひはいいせいアニオン、non-coordinating anion。弱配位性アニオン、weakly coordinating anionとも)はカチオンとの相互作用の弱いアニオンの総称である。一般に配位不飽和なカチオン性金属錯体の対イオンとして用いられ、一例としてアルケン重合に用いられる均一系触媒の一つである電子数14のカチオン、[(C5H5)2ZrR]+ (R = メチル基または成長中のポリエチレン鎖) がある。さらに、非配位性アニオンから派生した錯体は水素化、、オリゴマー化、アルケンのリビング重合などの反応の触媒に用いられている。 非配位性アニオンは求電子性カチオンの反応性の研究に有用である。炭化水素や水素配位子によるアゴスティック相互作用の研究は非配位性アニオンの普及によって進展した。ブレンステッド酸やルイス酸と非配位性アニオンを組み合わせることで多くの超酸が生み出された。

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  • 非配位性アニオン(ひはいいせいアニオン、non-coordinating anion。弱配位性アニオン、weakly coordinating anionとも)はカチオンとの相互作用の弱いアニオンの総称である。一般に配位不飽和なカチオン性金属錯体の対イオンとして用いられ、一例としてアルケン重合に用いられる均一系触媒の一つである電子数14のカチオン、[(C5H5)2ZrR]+ (R = メチル基または成長中のポリエチレン鎖) がある。さらに、非配位性アニオンから派生した錯体は水素化、、オリゴマー化、アルケンのリビング重合などの反応の触媒に用いられている。 非配位性アニオンは求電子性カチオンの反応性の研究に有用である。炭化水素や水素配位子によるアゴスティック相互作用の研究は非配位性アニオンの普及によって進展した。ブレンステッド酸やルイス酸と非配位性アニオンを組み合わせることで多くの超酸が生み出された。 (ja)
  • 非配位性アニオン(ひはいいせいアニオン、non-coordinating anion。弱配位性アニオン、weakly coordinating anionとも)はカチオンとの相互作用の弱いアニオンの総称である。一般に配位不飽和なカチオン性金属錯体の対イオンとして用いられ、一例としてアルケン重合に用いられる均一系触媒の一つである電子数14のカチオン、[(C5H5)2ZrR]+ (R = メチル基または成長中のポリエチレン鎖) がある。さらに、非配位性アニオンから派生した錯体は水素化、、オリゴマー化、アルケンのリビング重合などの反応の触媒に用いられている。 非配位性アニオンは求電子性カチオンの反応性の研究に有用である。炭化水素や水素配位子によるアゴスティック相互作用の研究は非配位性アニオンの普及によって進展した。ブレンステッド酸やルイス酸と非配位性アニオンを組み合わせることで多くの超酸が生み出された。 (ja)
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  • 非配位性アニオン(ひはいいせいアニオン、non-coordinating anion。弱配位性アニオン、weakly coordinating anionとも)はカチオンとの相互作用の弱いアニオンの総称である。一般に配位不飽和なカチオン性金属錯体の対イオンとして用いられ、一例としてアルケン重合に用いられる均一系触媒の一つである電子数14のカチオン、[(C5H5)2ZrR]+ (R = メチル基または成長中のポリエチレン鎖) がある。さらに、非配位性アニオンから派生した錯体は水素化、、オリゴマー化、アルケンのリビング重合などの反応の触媒に用いられている。 非配位性アニオンは求電子性カチオンの反応性の研究に有用である。炭化水素や水素配位子によるアゴスティック相互作用の研究は非配位性アニオンの普及によって進展した。ブレンステッド酸やルイス酸と非配位性アニオンを組み合わせることで多くの超酸が生み出された。 (ja)
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  • 非配位性アニオン (ja)
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