ビニメチニブ(Binimetinib、商品名:メクトビ、治験コード:MEK162)は、Array Biopharmaが開発した抗癌性小分子化合物である。 ビニメチニブは、腫瘍の成長を促進するの中心的なキナーゼであるMEKの選択的阻害剤である。多くの癌でMAPK/MEK経路が異常に活性化されている。2018年6月、米国FDAは、切除不能または転移性のBRAF V600EまたはV600K変異陽性悪性黒色腫の患者の治療の為にエンコラフェニブとの併用療法を承認した。 日本では小野薬品工業が開発し、2019年1月に『BRAF 遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫』に対するエンコラフェニブとの併用療法が承認された。 薬剤の併用療法を受けた患者で最も一般的な(≧25%)副作用は、疲労、嘔気、下痢、嘔吐、腹痛、関節痛であった。

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  • ビニメチニブ(Binimetinib、商品名:メクトビ、治験コード:MEK162)は、Array Biopharmaが開発した抗癌性小分子化合物である。 ビニメチニブは、腫瘍の成長を促進するの中心的なキナーゼであるMEKの選択的阻害剤である。多くの癌でMAPK/MEK経路が異常に活性化されている。2018年6月、米国FDAは、切除不能または転移性のBRAF V600EまたはV600K変異陽性悪性黒色腫の患者の治療の為にエンコラフェニブとの併用療法を承認した。 日本では小野薬品工業が開発し、2019年1月に『BRAF 遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫』に対するエンコラフェニブとの併用療法が承認された。 薬剤の併用療法を受けた患者で最も一般的な(≧25%)副作用は、疲労、嘔気、下痢、嘔吐、腹痛、関節痛であった。 (ja)
  • ビニメチニブ(Binimetinib、商品名:メクトビ、治験コード:MEK162)は、Array Biopharmaが開発した抗癌性小分子化合物である。 ビニメチニブは、腫瘍の成長を促進するの中心的なキナーゼであるMEKの選択的阻害剤である。多くの癌でMAPK/MEK経路が異常に活性化されている。2018年6月、米国FDAは、切除不能または転移性のBRAF V600EまたはV600K変異陽性悪性黒色腫の患者の治療の為にエンコラフェニブとの併用療法を承認した。 日本では小野薬品工業が開発し、2019年1月に『BRAF 遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫』に対するエンコラフェニブとの併用療法が承認された。 薬剤の併用療法を受けた患者で最も一般的な(≧25%)副作用は、疲労、嘔気、下痢、嘔吐、腹痛、関節痛であった。 (ja)
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